정보 제공을 위해 수입 된 화장품 신고 선언

보건부 식품의 약국 건강 허가 수락 사무소는 기업이 원재료의 사본을 제출하도록 요구합니다.

(1) 화장품 등록 건강 허가 신청서

(2) 생성물 공식 (100 % 조성 테이블)

(3) 제품 품질 표준 (기업 표준)

(4) 검사 보고서에 의해 발행 된 검사 기관

(5) 제품 디자인 포장 (제품 라벨 포함)

(6) 제품 브로셔

(7) 허가 및 무료 판매 증명서

화장품 면허증 등록

제 1 조이 규정은 화장품의 행정 허가 선언의 승인을 표준화하고 행정 허가 선언 및 수락 작업이 공개적이고 공평하며 공정하게 이루어 지도록 보장하기 위해 제정되어야한다.

제 2 조 화장품 등록에 관한 행정 허가증은 화장품 등록, 국내 특수 목적 화장품 등록 및 화장품 수입에 대한 새로운 원료 사용의 심사 및 승인을 말한다.

제 3 조이 규정은 화장품 등록 건강 관리 감독 규정 및 그 규정에 규정 된 화장품 등록 행정 허가서의 수락에 적용한다.

제 4 조 국가 식품 의약청은 화장품 등록 행정 허가 신고서의 관리에 대한 책임을진다.

제 5 조 국내 화장품 행정 면허증 등록 신청자는 화장품 등록 업체이어야한다. 새로운 원료 관리 라이센스 신청자의 국내 화장품 등록은 화장품 등록 된 원료 생산 기업 또는 화장품 등록 된 생산 기업이어야합니다.