정보에 의해 제공되는 소독 제품 변경

라이센싱 문제의 변경을 신청하려면 다음 자료를 제출해야합니다.

(A) 건강 관련 제품 건강 행정 허가 변경 신청서;

(B) 건강 허가증 원본;

(C) 기타 재료;

1, 제조 업체의 이름, 주소 변경 :

(1) 국내 제품은 원래의 문서에 의해 발행 된 지역 산업 및 상업 행정 기관에 의해 제공되어야합니다, 제조 업체의 건강 허가증 사본;

(2) 수입 제품은 관련 정부 부처 또는 생산국의인가 된 기관이 발행 한 관련 보조 서류를 제공해야한다.

그 중 기업, 합병 사이의 인수로 인해 생산 기업의 이름을 변경 제안, 또한 양측의 사본을 합병이나 합병을 체결 제공 할 수 있습니다.

중국어로 번역 될 서류의 증명, 중국어 번역은 중국 공증인에게 공증되어야합니다;

(3) 엔터 프라이즈 그룹 내에서 조정 생산 기업 및 사전 변경 생산 기업에 의해 발행 된 지역의 산업 및 상업 행정 기관을 제공해야 조정

지원 문서 그룹에 속합니다.

자회사가 대만 - 홍콩 - 마카오 투자 기업 또는 외국인 투자 기업인 경우 중화 인민 공화국 외상 투자 기업 허가 증서를 제출하거나

"중화 인민 공화국 대만, 홍콩 및 마카오 해외 투자 기업은 인증서를 승인했다"사본 후 공증;

(4) 생산 사이트를 변경 관련, 위생 검사 보고서 후 제품의 생산에 변경 사항을 제공해야합니다. 소독제는 세 가지 배치의 제품을 제공해야합니다.

유효 성분 함량, pH 값 및 안정성 시험의 결정;

소독 장비는 적절한 검사 보고서를 제공하기 위해 "소독 제품 검사 요구 사항"요구 사항을 충족해야합니다. 국내 생산품은 생산 변경 후에도 제출해야한다.

생산 현장 심사 의견에 의해 발행 된 지방 수준의 건강 감독 부서에서 기업;

필요한 경우, 보건부 (Ministry of Health)의 생산 현장에 제품을 반입하여 재검토 및 (또는) 샘플링 재검사를 실시하십시오.