수입 특수 목적 화장품 등록 건강 관리 면허

첫째, 사업명 : 수입 특수 목적 화장품 등록 건강 관리 면허

둘째, "화장품 등록 건강 감독 규정"

셋째, 자료 제출을위한 첫 번째 응용 프로그램 카탈로그 : (보건 복지부에 따르면 "조항을 수용하는 화장품 관리 건강 관리 라이센스")

(A) 특수 목적 화장품 등록 건강 관리 허가 신청서의 수입

(2) 제품 공식

(C) 모발 성장, 보디 빌딩, 뷰티 유제품을 신청하려면 재료의 효능과 기초 사용을 제출해야합니다

(D) 생산 과정 간단하고 간단한지도

(5) 제품 품질 표준

(6) 보건 복지부가 정한 검사 기관이 발급 한 검사 보고서와 관련 정보는 다음과 같은 순서로 정리되어야한다.

1, 검사 신청서;

2, 검사 접수 통지;

3, 제품 브로셔;

4, 위생 (미생물, 물리 및 화학) 검사 보고서;

5, 독물학 안전 시험 보고서;

6, 인간 안전 시험 보고서.

(7) 원래 제품 포장 (제품 라벨 포함). 중국 시장 포장 디자인을 위해 디자인 될 동시에 제품 디자인 포장 (제품 라벨 포함)

(8) 생산 국가 (지역) 또는 원산지 국가 (지역)에서의 제품 생산 증명

(9) "광우병"국가 또는 수입 화장품 등록 지역의 출현으로 인해 공식 검역 증명서를 제출해야한다.

(C) 제품 검토에 기여할 수있는 기타 정보

(11) 검토에 기여할 수있는 기타 정보

원본 정보 1 부, 사본 4 부. 개봉되지 않은 샘플 한 장이 첨부됩니다.

넷째, 동일한 제품을 생산하는 여러 국가 (지역)가 동시에 선언 될 수 있으며, 위의 조항에 따라 원산지 국가에서 생산 된 제품 중 하나가 모든 자재를 제출해야하며 다음과 같은 자재가 있어야합니다. 제출 :

(1) 다른 국가의 생산 기업이 지원 문서의 동일한 기업 그룹 (회사)에 속한다.

(2) 기업 그룹이 발행 한 제품 품질 보증 문서;

(C) 국가의 기원은 "광우병"이 발생했고, 광우병의 공식 검역 증명서도 제공해야한다.

(4) 원산지 다른 국가의 원래 포장;

(5) 다른 나라에서 생산 된 제품의 위생 (미생물 및 물리 화학적 검사)에 관한 검사 보고서.

원본의 원래 정보 1.

5. 면허 갱신 신청이 유효한 경우 다음 자료를 제출해야합니다.

(A) 화장품 등록 건강 행정 허가 연장 신청서;

(B) 원본의 특수 목적 화장품 등록 건강 허가 승인의 수입;

(3) 생성물 공식;

(D) 품질 기준;

(5) 상업 제품 포장 (제품 라벨 포함);

(6) 상용 제품 브로셔;

(7) 대리인 선언, 대리인의 증거를 제공해야한다;

(8) 검토에 유용한 기타 정보.

차단되지 않은 상업용 제품에 부착 된 원본 1의 원본 정보 1.