화장품 등록 기록 관리 문제 조정

"화장품 위생 감독 조례"및 "국무 총리실 산하 국가 식품 의약품 국에 대한 발행"에 따라 소비자의 건강권 보호를위한 화장품 등록 및 관리 업무를보다 표준화하기 위해 및 마약 관리, 관련 규정의 기관 및 인력 채용 규정의 주요 책임 "발행 [2013] 24), 관련 등록의 화장품 등록을 조정하는 것입니다 다음과 같습니다 :

첫째, 화장품의 국내 비 특수 사용 기록을 알리기 위해

2014 년 6 월 30 일 이후, 온라인 제출을위한 제품 정보 인 "국내 비 특수 목적 화장품 요구 사항"(부속서 1)에 따라 국내 비 특정 용도 화장품 제조업체가 제품보다 먼저 나열되어야합니다. 주정부 식품 의약품 규제 당국이 통일 된 웹 사이트에서 식품 및 의약품 규제 당국이 공개 정보를 확인하기 위해 제품 정보를 기록 했으므로 주정부 식품 의약품 규제 당국은 더 이상 국내의 특수 용도가 아닌 화장품 기록 바우처를 발행하지 않았습니다. 주정부 식품 의약품 규제 당국은 제출 후 3 개월 이내에 기록에있는 제품의 검사를 조직하고 요구 사항을 충족시키지 못하고 교정을해야한다. 그들이 불법임을 알게되면 법률에 따라 조사하고 처리해야하며 제품 기록 정보의 관련 섹션에 표시해야합니다. 제 7 조 관련 규정 제 45 조의 규정에 따라 "화장품 위생 감독 규정"에 따라 국내 비 특수 목적 화장품 사전 시장 제품 정보 의무를 이행하지 못하는 경우.

둘째, 화장품을 주근깨에 미백 화장품 등록 관리

현재, 시장의 대부분은 미백 화장품을 희게하는 것을 돕는 것을 주장하고, 화장품의 기계 장치의 피부 피부 염색을 일관되게 감소시키기 위하여 이용 된 것을 주장했다. 주근깨 화장품의 안전성을 관리하기 위해 주근깨 화장품 관리에 포함되기로 결정했습니다. 이 발표 이후 식품 및 의약품 규제 당국은 비 특수 목적 화장품 신청서에 대해 국내 또는 수입 된 미백 제품을 더 이상 받아들이지 않으며 생산 기업은 제품의 "미백 화장품 관리 요구 사항"(부록 2)에 따라야합니다 등록 응용 프로그램. 특수 목적 화장품 카테고리에 따라 적법한 관련 테스트 항목 및 정보를 완료하는 기업, 기록 인증서의 발행의 원래 조항을 검토하고 계속 미백 제품, 식품 및 의약품 규제 당국이 허용되었습니다. 선언했다. 2015 년 6 월 30 일 이후 특수 목적 화장품 승인 증서를 다시 신고하고 획득 할 필요가없는 미백 제품의 기록 인증서를 만들었거나 생산 또는 수입해서는 안됩니다.

제품의 청결, 각질 제거 및 기타 효과가있는 경우에만 미백 기능을 주장해서는 안됩니다. 2015 년 6 월 30 일까지 원본 기록물 관리 부서 이름과 라벨 변경 신청서를 제출해야하며, 원래 제품 포장은 2015 년 6 월 30 일까지 사용할 수 있으며, 해당 제품은 유통 기한이 끝날 때까지 판매 될 수 있습니다.