화장품 등록 관리 허가 수락에 관한 규정

제 1 조 화장품에 대한 행정 면허의 등록은 화장품 행정 허가 관리 규정의 요건에 따라 관련 정보를 제출하여야하며, 신고의 일반 요건은 다음과 같다.

(1) 특수 목적의 화장품 등록 행정 허가를 신청하는 최초 4 부 1 부 사본을 제출하려면 사본이 명확하고 원본과 일치해야합니다.

(2) 화장품 등록 신청서의 등록, 계속, 변경 또는 교체를위한 원 신청서 1 부;

(3) 검사 보고서, 공증 된 서류, 공문서 및 제 3 자 서류 이외에, 원서는 신청자 페이지에 장으로 찍히거나 장의 각인을 받아야합니다;

(D) A4 표준 용지 인쇄의 사용, 간판의 순서에 따라 간판 사이의 분명한 구별의 사용, 그리고 책에 바인딩 된;

(5) 중국 법적 측정 단위의 사용;

(6) 화장품 등록의 내용은 완전하고 명확해야하며 동일한 프로젝트가 동일하게 기입되어야합니다.

(7) 모든 외국어 (외국어, 웹 사이트, 등록 상표, 특허 명, SPF, PFA 또는 PA, UVA, UVB 등은 외국어로 사용되어야 함)는 표준화 된 중국어로 번역되어야하며, 사전에 해당 외국어 정보;

(8) 제품 공식은 텍스트 버전 및 전자 버전으로 제출해야합니다;

(9) 필의 텍스트 버전과 전자 버전은 일관성이 있어야합니다.

제 2 조 국내 특수용 화장품의 행정 허가를 신청할 때에는 다음의 서류를 제출하여야한다.

(1) 국내 특수 목적 화장품 관리 허가 신청서;

(2) 제품 이름의 이름;

(3) 제품 품질 및 안전 관리 요구 사항;

(4) 제품 디자인 포장 (제품 라벨, 제품 브로셔 포함);

(5) 주 식품 의약청에 의해 결정된 허가 검사 기관이 발행 한 검사 보고서 및 관련 정보;

(6) 잠재적으로 유해한 물질의 안전성 평가에 대한 정보;

(7) 지방 식품 의약품 감독 및 관리 부서에서 발행 한 생산 및 위생 조건에 대한 의견;

(8) 육종, 보디 빌딩, 미용 유제품을위한 화장품 등록 신청서는 재료의 효능과 과학 문학의 이용에 제출되어야한다.

(9) 행정 허가에 기여할 수있는 기타 정보.

지방 식품 및 약물 감독 및 관리 부서에 첨부 된 샘플은 하나의 샘플을 열지 않았다.